國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）公開信息顯示，長沙晶易醫(yī)藥科技股份有限公司提交的改良型凝膠貼膏KEM2104 IND申請獲得CDE受理，這是晶易醫(yī)藥獲受理的第二款改良型凝膠貼膏。
  KEM2104凝膠貼膏是晶易醫(yī)藥研發(fā)團隊依托于“湖南省貼劑類經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)工程技術研究中心”開發(fā)，主要用于緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征。
  研究中心圍繞貼劑類經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)開展技術攻關和產(chǎn)品開發(fā)，致力于提升公司整體技術水平，加速科技成果轉化。此前，依托研究中心完成開發(fā)的KEM2102凝膠貼膏獲得CDE臨床試驗默示許可，這是“722”后國內首個獲臨床默許的改良型凝膠貼膏，該項目正在開展I期臨床研究。