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「關(guān)鍵技術(shù)晶易自研,建有CMO生產(chǎn)專線」碳酸鈣D3類制劑
鈣和維生素D是人體必需的營養(yǎng)素,長期以來受到消費(fèi)者和市場的高度關(guān)注。作為首選的補(bǔ)充劑,碳酸鈣D3的復(fù)方制劑被推上百億級的熱門單品榜單。
以碳酸鈣D3片為例。碳酸鈣D3片由惠氏制藥研發(fā)上市(商品名:鈣爾奇D,上市規(guī)格:每片含碳酸鈣1.5克(相當(dāng)于鈣600毫克),維生素D3 125國際單位),主要用于預(yù)防和治療由于鈣和維生素D缺乏所引起的疾病、如骨質(zhì)疏松癥、妊娠及哺乳期婦女缺鈣。目前原研已地產(chǎn)化,該品種也已納入我國國家醫(yī)保和地方集采。
多年市場已經(jīng)驗(yàn)證,在合理用藥的情況下,碳酸鈣D3片不良反應(yīng)發(fā)生率較低,臨床安全有效性明確,仿制藥開發(fā)前景可觀。
基于良好的特性,碳酸鈣D3片市場表現(xiàn)也相當(dāng)優(yōu)秀。作為國內(nèi)市場上主流的補(bǔ)鈣劑,碳酸鈣D3片在全國醫(yī)院和零售端鈣制劑中穩(wěn)坐第一梯隊(duì),連續(xù)數(shù)年均保持15億以上的銷售額,2021年醫(yī)院+零售端市場總額高達(dá)近45億元。(數(shù)據(jù)來源:藥融云、存健康大數(shù)據(jù))
然而,面對巨大的需求空間和廣闊市場前景,碳酸鈣D3片的開發(fā)者卻寥寥無幾。國內(nèi)僅惠氏制藥有限公司、安士制藥(中山)有限公司、海南金泰藥業(yè)有限公司3個企業(yè)持有批文。究其原因,受原料以及法規(guī)條件限制,尤其是無參比制劑,給碳酸鈣D3片前期研發(fā)帶來了不小的挑戰(zhàn)。
針對碳酸鈣D3片無參比制劑品種的申報難點(diǎn),CDE于2023年發(fā)布的《無參比制劑品種開展仿制研究的技術(shù)要求和申報資料要求(試行)》中給出了明確仿制研究工作指導(dǎo):碳酸鈣D3等可不再進(jìn)行臨床研究。因此開展該品種仿制,確認(rèn)預(yù)期臨床價值后根據(jù)藥學(xué)研究數(shù)據(jù)(產(chǎn)品質(zhì)量符合現(xiàn)行技術(shù)要求,自研制劑質(zhì)量不低于已上市同品種)可按照4類仿制藥申報。
而在政策之外,多數(shù)企業(yè)難以進(jìn)入此領(lǐng)域的技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn),在于維生素D3包合粉存在技術(shù)瓶頸。
晶易醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)依托于復(fù)方制劑技術(shù)平臺,開發(fā)出創(chuàng)新性雙重抗氧納米微囊包合專利技術(shù)的自研維生素D3粉。自研維生素D3粉不僅成本可控,更能有效解決制劑生產(chǎn)中含量均勻度與穩(wěn)定性的問題,尤其穩(wěn)定性表現(xiàn)明顯優(yōu)于市售制劑。目前,公司自研碳酸鈣D3片項(xiàng)目已完成放大生產(chǎn),超微量水平的維生素D3有關(guān)物質(zhì)方法均已驗(yàn)證并成功轉(zhuǎn)移。
此外,公司位于岳陽的CMO基地建設(shè)有碳酸鈣D3類制劑生產(chǎn)專線。先進(jìn)的固體制劑生產(chǎn)設(shè)備,可滿足碳酸鈣D3顆粒、片劑等不同工藝的制劑生產(chǎn),幫助企業(yè)大幅降低生產(chǎn)成本,搶占市場空間。
晶易醫(yī)藥D3系列產(chǎn)品在研清單,可帶進(jìn)度轉(zhuǎn)化!
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