將藥物從基質(zhì)中釋放，再通過“皮膚”滲透至作用部位而起效的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，因其給藥便利、劑量可控、非侵入性的優(yōu)勢，已經(jīng)成為自口服給藥、注射給藥后的第三大給藥系統(tǒng)。廣義經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)包括半固體制劑（如軟膏劑、凝膠劑、乳膏劑）、外用溶液劑（如外用噴霧、搽劑）、透皮貼，狹義的主要指貼膏、貼劑。
  外用制劑市場情況
  數(shù)據(jù)顯示，2023年外用制劑市場規(guī)模已達(dá)85億美元，預(yù)估至2028年可達(dá)108億美元。亞太地區(qū)增長速度最快，日本熱銷單品酮洛芬貼年銷售額約30億元，中國氟比洛芬凝膠貼膏市場規(guī)模約25億元/年。考慮人口數(shù)量差異帶來的需求，中國外用制劑未來市場空間相當(dāng)可觀。
  經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)適應(yīng)癥很廣，主流的有痤瘡、皮炎濕疹、解熱鎮(zhèn)痛、抗感染幾大類。對主流適應(yīng)癥的主流研發(fā)管線進(jìn)行歸集，可以發(fā)現(xiàn)：
  1、在痤瘡領(lǐng)域，研究熱點主要以新復(fù)方為主，如維A酸類似物復(fù)方；
  2、在銀屑病、皮炎濕疹領(lǐng)域，研究熱點以新靶點創(chuàng)新藥為主，如JAK抑制劑；
  3、在抗感染領(lǐng)域，仍以傳統(tǒng)的仿制藥為主；
  4、而在非甾體解熱鎮(zhèn)痛、局麻鎮(zhèn)痛，以及部分其它如中樞神經(jīng)、脫發(fā)領(lǐng)域，主要以改良藥為主（如老化合物改劑型，制成凝膠貼膏和熱熔貼片）。

圖1    主流適應(yīng)癥與主流藥物歸集分析

  外用制劑研發(fā)痛點
  晶易醫(yī)藥深耕外用制劑領(lǐng)域，有100余個外用創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥品種的項目經(jīng)驗。縱觀整個行業(yè)及市場，外用制劑的研發(fā)痛點主要集中在四個方面：
  藥學(xué)研發(fā)難：劑型相對比較新，而處方又復(fù)雜，國內(nèi)真正有經(jīng)驗的CRO少；部分原輔料復(fù)雜，可及性差；許多輔料、包材和質(zhì)量表征問題難以解決；
  生產(chǎn)加工難：外用制劑攪拌、涂布、包裝對設(shè)備要求高，投入大，但國內(nèi)針對外用制劑大規(guī)模CDMO少；
  注冊路徑不明確：國內(nèi)關(guān)于外用制劑法規(guī)少，審評要求待明確（以熱銷品種氟比洛芬/洛索洛芬凝膠貼膏為例，多家申報后不予批準(zhǔn)）

圖2    未被批準(zhǔn)的氟比洛芬凝膠貼膏（藥融云）

  臨床試驗難：臨床試驗實操過程影響因素多，周期長、投入大，且一些品種競爭白熱化（如氟比洛芬凝膠單品種申報產(chǎn)家超20家），因此進(jìn)度尤為重要。
  一款外用制劑產(chǎn)品要申報上市，需將上述研發(fā)痛點全部解決。那么，尋找有扎實研發(fā)能力和豐富經(jīng)驗的研發(fā)合作伙伴至關(guān)重要，甚至關(guān)乎成敗。
  解決難點，提供全鏈條解決方案
  晶易醫(yī)藥成立于2010年，已打造了“人數(shù)多、規(guī)模大、劑型全”的外用制劑平臺，可為客戶提供原料藥及制劑研究、非臨床研究、臨床研究、生物分析（含透皮研究）、注冊申報、制劑及原料藥CMO等全鏈條服務(wù)。
  在藥學(xué)研究方面，布局三大事業(yè)部，配備8000㎡外用制劑試驗專用場地，儀器設(shè)備投入4個億，研發(fā)了用于不同部位的外用溶液、各種劑型的半固體制劑、以及不同品種的貼膏貼劑。擁有8000㎡GLP動物實驗室，可提供毒理、藥代、藥效評估以及刺激、過敏性考察。此外，團(tuán)隊有200余項體外透皮/體外釋放項目經(jīng)驗，已經(jīng)建立不同的外用體外評價模型，并能夠進(jìn)行皮內(nèi)藥物滯留量分層檢測。
  在CMO方面，全國布局超20萬㎡CMO基地。其中湖南岳陽貼劑規(guī)劃產(chǎn)能30億貼，全線建成后將成為亞洲最大的貼劑加工制造中心，現(xiàn)已完成多個產(chǎn)品的生產(chǎn)。
  在臨床研究平臺方面，已建設(shè)注冊事務(wù)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、運營服務(wù)、SMO服務(wù)、質(zhì)量管理等六大服務(wù)平臺，可為客戶提供相應(yīng)服務(wù)。
  針對國內(nèi)外用制劑如何進(jìn)行“仿制藥品與參比藥品在作用部位的吸收速率和程度差異性評估”法規(guī)尚不明確的現(xiàn)狀，晶易醫(yī)藥注冊及醫(yī)學(xué)團(tuán)隊對已上市200余個藥外用制劑指南進(jìn)行分析，并與CDE專家溝通討論，了解市場導(dǎo)向，歸納了5類常用評估方法（如下圖）。在臨床試驗方案設(shè)計中，針對不同品種提前指導(dǎo)注冊路徑，助力受試者例數(shù)、主要終點評價指標(biāo)、貼膏貼劑設(shè)盲等問題快速解決。

圖3    仿制藥品與參比藥品在作用部位吸收速率和程度差異性評估方法

  運營服務(wù)方面，聚焦兒科、皮膚科、精神科、疼痛科領(lǐng)域，與國內(nèi)220多家機構(gòu)建立了合作，并且已建立完善的專家資源和中心啟動流程信息庫，可實現(xiàn)快速啟動。目前專家信息庫517位、SSU信息庫240家、中心信息庫250家。在骨關(guān)節(jié)炎/風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域，已與多家醫(yī)院達(dá)成戰(zhàn)略合作，可實現(xiàn)持續(xù)快速的受試者入組（最快每月40~50例/中心）。
  SMO團(tuán)隊在全國51個城市有分支機構(gòu)，已完成化藥、中藥、生物制品、醫(yī)療器械項目800余項，其中II、III期項目占比約70%，項目類型涉及腫瘤、皮膚、骨科等各科室。
  數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計團(tuán)隊能夠負(fù)責(zé)從IND至申報與統(tǒng)計相關(guān)的各項工作，有200多項數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計的經(jīng)驗，旨在通過新穎設(shè)計（如適應(yīng)性設(shè)計、樣本量調(diào)整試驗、II/III期無縫設(shè)計和主方案設(shè)計等等）達(dá)到最優(yōu)化樣本量、最短化研發(fā)周期和最大化研發(fā)成功率的目的。
  質(zhì)量體系已經(jīng)接受過國內(nèi)外多家企業(yè)審計，對內(nèi)負(fù)責(zé)項目節(jié)點質(zhì)控、員工檔案和文檔管理、人員培訓(xùn)、質(zhì)量體系定期更新；對外可為醫(yī)院提供GCP資質(zhì)申報，為客戶提供第三方稽查服務(wù)。目前已經(jīng)承接了50多項第三方稽查，為10多家醫(yī)院完成GCP備案。