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晶易動態(tài) | 九典制藥乙酰半胱氨酸顆粒獲批

文章出處:原創(chuàng) 人氣:3201 發(fā)表時間:2022-10-18

  10月14日,NMPA最新消息顯示,湖南九典制藥股份有限公司的乙酰半胱氨酸顆粒(3g:0.1g)獲批并視同過評,為國內首家過評藥企。長沙晶易醫(yī)藥科技股份有限公司為九典制藥提供了該產品BE研究服務。

  圖片圖源:NMPA藥品批準證明文件待領取信息發(fā)布

  乙酰半胱氨酸系粘液溶解劑,具有較強的粘痰溶解作用,適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。作為OTC祛痰藥,其療效顯著、安全性高,臨床應用廣泛、市場需求量大。乙酰半胱氨酸顆粒最早由ZAMBON制藥在瑞士上市,規(guī)格100mg、200mg。

  圖片九典制藥乙酰半胱氨酸顆粒過評信息
  此前,乙酰半胱氨酸顆粒在國內的2家(含公司和原研)批文持有企業(yè)均未過評。湖南九典制藥按照新注冊分類4申報該品種,為國內第一家通過或視同通過仿制藥質量和療效一致性評價的企業(yè)。
  關于晶易醫(yī)藥
  長沙晶易醫(yī)藥科技股份有限公司是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的藥學至臨床一站式CRO服務企業(yè)。公司現有以科學家領銜,博士、高級工程師為核心的多學科專業(yè)技術人員800余人,現代化研發(fā)實驗室面積20000平方米。
  公司業(yè)務范圍涵蓋藥物研發(fā)的全過程,主要包括成藥性研究、藥學研究、非臨床研究、臨床研究及審批與上市申報。憑借多年的積累和研發(fā)投入,公司搭建了原料藥(CMC)、兒童制劑、外用制劑、緩控釋及復方制劑等技術平臺,生物分析、BE、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床等服務平臺。創(chuàng)新制劑和早期臨床研究是公司的核心競爭優(yōu)勢。目前,公司與境內外(含港澳、歐美)200余家醫(yī)藥企業(yè)建立了合作關系,并與15家知名醫(yī)藥企業(yè)達成戰(zhàn)略合作,業(yè)務規(guī)模位居全國行業(yè)前3%。



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